服务项目 |
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价格 |
炎症细胞模型构建及炎症反应检测 | 炎症模型构建 |
询价 |
炎症细胞模型构建及炎症反应检测 | NO assay |
询价 |
NO简介
一氧化氮(nitric oxide,NO)广泛分布于生物体内各组织中,可以产生于人体内多种细胞。它是一种新型生物信使分子,如当体内内毒素或T细胞激活巨噬细胞和多形核白细胞时,能产生大量的诱导型NOS和超氧化物阴离子自由基,从而合成大量的NO和H2O2,这在杀伤入侵的细菌、真菌等微生物和肿瘤细胞、有机异物及在炎症损伤方面起着十分重要的作用。NO是一种极不稳定的生物自由基,分子小,结构简单,常温下为气体,微溶于水,具有脂溶性,可快速透过生物膜扩散,生物半衰期只有3-5秒。因为NO可以很快的转化成亚硝酸盐和硝酸盐,因此亚硝酸盐和硝酸盐的总浓度可以作为NO产量的重要衡量指标。
服务范围
药物、样品对炎症反应的影响,从而确定是否具有抗炎方面的功能。
服务项目
1. 炎症细胞的筛选
炎症细胞是指参与炎症反应的各种细胞,包括巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等。其中巨噬细胞有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。又由于巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化,故选取巨噬细胞作为炎症反应细胞模型。
2. 炎症细胞模型的建立
当机体受到革兰阴性细菌感染时,LPS作用于细胞膜受体,与宿主细胞相互作用,通过细胞内信号传递级联基因表达发生变化。LPS可以诱导炎症细胞产生致炎因子TNF-a、IL-1、IL-6,抗炎因子IL-l0和IL-4以及介质NO等,这些炎症因子的诱生、相互影响和炎症效应均与信号通路密切相关。 而IFN-γ可放大多种炎症细胞因子的效应。故本公司通过LPS和IFN-γ相结合,探索出了适合的浓度对细胞进行作用,建立出了良好的炎症细胞模型。
3. 炎症细胞模型NO生成量测定技术服务
通过构建炎症细胞模型,加以药品或样品处理,并测量NO的生成量,从而可以得出药品或样品对细胞NO生成是否具有抑制作用,从而推断出是否具有抗炎活性。
检测方法
Griess试剂法
服务流程
本公司服务优势
1. 炎症细胞模型的建立
本公司通过LPS+IFN-γ共同作用,建立了良好的炎症细胞模型,促使细胞大量产生NO。
2. 炎症细胞模型NO生成量测定技术服务
步骤简单,只需要2-3小时即可完成分析过程;
操作快速并且方便;
该分析方法提供了一个只需要两步,便可准确便捷的检测检测亚硝酸盐离子浓度的方案。
服务需知
1、客户提供:
a. 待筛选样品
b. 待检测细胞类型。
注:本公司提供RAW264.7等常见细胞系,其他细胞系由客户提供。
样本送检注意事项:
1) 样品要求
材料准备 |
样品要求 |
最小量 |
组织材料 | 最好是新鲜组织,未反复冻融 | 100 mg |
培养细胞 | 最好是培养后未反复冻融;来源于人、小鼠、大鼠或其它 | 1×10^6 |
2) 用户一次送检标本数不少于10个。如果一次送检标本总数不足10个,每个测试费用为标准收费×2。
3) 由于材料的个体差异,我们不保证获得的实验结果与您预期相同,以样品实际结果为准。
4) 由用户提供的样品或试剂所致的实验问题由用户负责。如因实验材料等非本公司原因造成某实验步骤失败,使实验提前终止,已启动的实验项目仍正常收费。
5) 请客户说明检测具体要求,由于填写资料不详所致任何问题由客户负责。
6) 请在送样的同时提供样本来源及处理方法等信息,样品检测后原则上本公司不负责保存。
7) 用户如需要使用本公司所提供以外的方法进行NO assay检测,需要提供相应的试剂盒。
结果说明
实验结果以实验报告(包括完整的实验操作步骤、实验数据等结果)形式呈现,待我公司完成实验后,会以E-mail给客户发送电子版实验报告,并用EMS提供CD数据光碟。
实施例
NO assay