NO简介
     一氧化氮（nitric oxide，NO）广泛分布于生物体内各组织中，可以产生于人体内多种细胞。它是一种新型生物信使分子，如当体内内毒素或T细胞激活巨噬细胞和多形核白细胞时，能产生大量的诱导型NOS和超氧化物阴离子自由基，从而合成大量的NO和H2O2，这在杀伤入侵的细菌、真菌等微生物和肿瘤细胞、有机异物及在炎症损伤方面起着十分重要的作用。NO是一种极不稳定的生物自由基，分子小，结构简单，常温下为气体，微溶于水，具有脂溶性，可快速透过生物膜扩散，生物半衰期只有3-5秒。因为NO可以很快的转化成亚硝酸盐和硝酸盐，因此亚硝酸盐和硝酸盐的总浓度可以作为NO产量的重要衡量指标。

服务范围
    药物、样品对炎症反应的影响，从而确定是否具有抗炎方面的功能。

服务项目
1. 炎症细胞的筛选
    炎症细胞是指参与炎症反应的各种细胞，包括巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等。其中巨噬细胞有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。又由于巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化，故选取巨噬细胞作为炎症反应细胞模型。
2. 炎症细胞模型的建立
   当机体受到革兰阴性细菌感染时，LPS作用于细胞膜受体，与宿主细胞相互作用，通过细胞内信号传递级联基因表达发生变化。LPS可以诱导炎症细胞产生致炎因子TNF-a、IL-1、IL-6，抗炎因子IL-l0和IL-4以及介质NO等，这些炎症因子的诱生、相互影响和炎症效应均与信号通路密切相关。 而IFN-γ可放大多种炎症细胞因子的效应。故本公司通过LPS和IFN-γ相结合，探索出了适合的浓度对细胞进行作用，建立出了良好的炎症细胞模型。
3. 炎症细胞模型NO生成量测定技术服务
   通过构建炎症细胞模型，加以药品或样品处理，并测量NO的生成量，从而可以得出药品或样品对细胞NO生成是否具有抑制作用，从而推断出是否具有抗炎活性。

检测方法
    Griess试剂法

服务流程

                   

本公司服务优势
1. 炎症细胞模型的建立
   本公司通过LPS+IFN-γ共同作用，建立了良好的炎症细胞模型，促使细胞大量产生NO。
2. 炎症细胞模型NO生成量测定技术服务
 步骤简单，只需要2-3小时即可完成分析过程；
 操作快速并且方便；
 该分析方法提供了一个只需要两步，便可准确便捷的检测检测亚硝酸盐离子浓度的方案。

服务需知
1、客户提供：
a. 待筛选样品
b. 待检测细胞类型。
注：本公司提供RAW264.7等常见细胞系，其他细胞系由客户提供。

样本送检注意事项：
1）  样品要求

2）  用户一次送检标本数不少于10个。如果一次送检标本总数不足10个，每个测试费用为标准收费×2。
3） 由于材料的个体差异，我们不保证获得的实验结果与您预期相同，以样品实际结果为准。
4） 由用户提供的样品或试剂所致的实验问题由用户负责。如因实验材料等非本公司原因造成某实验步骤失败，使实验提前终止，已启动的实验项目仍正常收费。
5） 请客户说明检测具体要求，由于填写资料不详所致任何问题由客户负责。
6） 请在送样的同时提供样本来源及处理方法等信息，样品检测后原则上本公司不负责保存。
7）  用户如需要使用本公司所提供以外的方法进行NO assay检测，需要提供相应的试剂盒。

结果说明
     实验结果以实验报告(包括完整的实验操作步骤、实验数据等结果)形式呈现，待我公司完成实验后，会以E-mail给客户发送电子版实验报告，并用EMS提供CD数据光碟。


实施例

                                                                                             NO assay